„Marysia – na przekór diagnozom”. Fundacja Grupa Proelio opublikowała kolejny reportaż w ramach kampanii „Każde życie jest cudem”. 

Bohaterką drugiego odcinka jest Marysia, 4-letnia dziewczynka, u której zdiagnozowano wadę letalną.

– Rozpoznano u mnie zaśniad groniasty, czyli nowotwór, który rozwija się na łożysku. Prawie zawsze współistnieje z nim wada genetyczna dziecka – triploida. Jest to wada, z którą dziecko właściwie nie ma szans urodzić się, przeżyć dłużej niż pierwszy trymestr ciąży. Lekarze, kiedy zdiagnozowali u nas ten zaśniad od razu właściwie zaproponowali aborcję. Spotkaliśmy się z tym, że dla lekarzy ta decyzja o aborcji była oczywista. (…) Byliśmy osamotnieni w walce o życie naszej córki – mówi mama Marysi.

Diagnoza wydana na początku ciąży nie potwierdziła się. Dziewczynka jest niepełnosprawna, ale stało się to na skutek powikłań związanych z wcześniactwem.

– Udało się. To znaczy Marysia rzeczywiście nie ma wady genetycznej, nie zmarła w trakcie ciąży. Urodziła się przedwcześnie, bo w 28 tygodniu ciąży, czyli 3 miesiące przed czasem. Urodziła się właściwie jako zdrowe dziecko, oczywiście na tyle, na ile wcześniaka można nazwać zdrowym dzieckiem. Przebadano ja genetycznie i genetycznie jest prawidłowa, nowotwór oczywiście potwierdził się. Marysia jest ósmym dzieckiem na świecie, które urodziło się z takiej ciąży i żyje – dodaje mama dziewczynki.

Opublikowane dotychczas reportaże kampanii „Każde życie jest cudem” można zobaczyć na stronie cudzycia.pl oraz w mediach społecznościowych.

Pierwszy reportaż cyklu: „Każde życie jest cudem” TUTAJ

Więcej o kampanii pisaliśmy TUTAJ

Karolina Stachacz